藥品安全關系國計民生,一旦出問題,對社會的穩(wěn)定和諧產生將重大影響,因此,藥品必須從科研、生產、流通、運輸、存儲到使用的全過程中,都不能出任何差錯。中國《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice,即新版GMP)被稱為“史上最嚴格的GMP”,從今年3月份起正式實施。它從質量管理、人員配置、廠房、設備、物料、產品、文件管理、生產管理……等全方位地對制藥企業(yè)進行了一系列的規(guī)范,強調建立科學、程序化的制藥業(yè)管理體系。
據有關方面預測,伴隨著新版GMP的實施,將帶來一次全國制藥行業(yè)的“大升級”,未來幾年內整個制藥行業(yè)的總體改造成本投入約為300-500億元左右,粗略估算,平均每個企業(yè)的改造投入成本約
控制技術助力制藥機械全面升級
發(fā)布時間:2011-11-20 來源:中國自動化網
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